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中科院理化所實驗:PLA在海水中一年幾乎不降解

導語:


一直以來,海洋塑料污染都是全球各國共同關注的熱點問題,隨著環保意識的提高,人們也越來越關注海洋塑料的降解性能。研究生物降解塑料在自然海水中的降解性能和影響因素對我們從材料角度解決海水中塑料污染問題具有重要指導意義。

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為此,中科院理化技術研究所選擇了四種典型生物降解PLA(Natural Works)、PBAT(山西金暉兆隆)、PBS(實驗室自制)和PCL(美國蘇威公司),通過它們在天然海水中52周失重、分子量、力學性能、樣條形貌的變化,考察了材料在海水中的降解性能。進一步通過對材料在天然海水、靜態海水、靜態河水、蒸餾水、除菌海水、自制海水等6種水體中降解性能的對比,研究了環境因素對聚酯在水中降解性能的影響。

實驗結果表明:

(1)3種含菌水體中均含有PBAT、PBS、PCL的降解菌種,但是菌類數量較少不足以快速和大范圍對聚酯降解,降解速率相對土壤和堆肥中大幅度降低;無菌水體中聚酯發生非酶促水解過程,水解速率與水體中鹽度和pH相關,無機鹽對降解過程有一定促進作用。

(2) PLA在天然海水中52周內幾乎不降解,分子量、失重、力學性能等均沒有明顯的變化。降解最快的 PCL在海水中呈現表面腐蝕機制,52周失重30%,隨著降解進行,材料尺寸逐漸減小但是分子量和力學性能保持不變。PBS和PBAT降解速率緩慢,雖然分子量和力學性能有明顯下降,但是并沒有呈現明顯失重。


據統計,全球每年約1000萬噸塑料垃圾通過各種方式進入海洋。我國作為全球領先的塑料生產和消費大國,海洋塑料垃圾排放量居全球首位,2010年全球入海塑料垃圾800-1200萬噸中,中國超過500萬噸。大量且廣泛分布的塑料垃圾使整個海洋生態環境正遭受著無法逆轉的巨大威脅,人類迫切需要采取補救措施有效對抗海洋中的塑料污染。長遠來看,從材料本身出發,發展海水中能自行降解的塑料,即一種海水可降解材料,才是解決該問題最根本有效的方法


從材料選擇來看,全生物降解的脂肪族聚酯一直以來都備受期待。相對于相對于烯烴類、酰胺類高分子材料, 它們不僅具有優異的熱、力學性能和加工性能,其酯鍵更容易受水、氧、微生物作用發生分子鏈斷裂,在堆肥或者土壤中放置數個月就能夠發生微生物酶促降解,徹底分解為二氧化碳和水。聚酯生物降解的本質是聚酯在微生物分泌酶作用下發生的酶促水解反應,該過程不僅與材料的鏈段結構、分子量、結晶性等自身性質有關,還取決于環境中微生物、環境溫度、pH等外在因素。特別是微生物對聚酯底物的作用具有特異性,其種類和數量對聚酯生物降解過程的影響至關重要。與土壤和堆肥環境相比,海洋環境以低溫、高鹽、高壓、流動和稀營養為特征。海水表面年平均水溫約為17.4℃;海水中微生物種類多,分布廣,近海區微生物密度略大,每毫升細菌菌落可達102-106個,而深海中每毫升有時甚至分離不出一個細菌菌落。這些微生物長期適應復雜的海洋環境而生存,有獨特的嗜鹽、嗜壓、嗜冷、低營養性。相比之下,堆肥過程通常在48-65 °C較高溫度下進行,微生物量常常達到109個/mL,因此聚酯在海水中的降解性能與土壤或堆肥環境中必然不同

研究生物降解塑料在自然海水中的降解性能和影響因素對我們從材料角度解決海水中塑料污染問題具有重要指導意義。為此,中科院理化研究所以2mm厚度商品化脂肪族聚酯PLA、PBS、PBAT、聚己內酯(PCL)樣條為研究對象,通過失重、分子量、力學性能等變化對比了52周內4種典型生物降解聚酯在天然海水中的降解性能,并進一步通過材料在蒸餾水、靜態河水、自制海水等具有不同微生物和鹽度的水體中降解性能的對比,考察了環境中影響聚酯降解性能的關鍵因素。

一、實驗部分

1.原料和試劑

PBAT:山西金暉兆隆科技有限公司;

PLA:Natural Works公司;

PCL:美國蘇威公司;

PBS:實驗室自制。

抗菌劑卡松(2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮(MI) 和和2-甲基-5-氯-4-異噻唑啉-3-酮( CMI)及無機鹽穩定劑的混合物,通常通常n( CMI)和n(MI)=3:1):北京化工廠。

2.實驗步驟

樣條制備:將樹脂原料在真空烘箱中于45-80 °C干燥48h后,在注塑機上按照國家標準GB/T1040-92 加工為標準拉伸樣條。

降解實驗:將每根樣條分別進行編號,稱重后置于不同水體中。將不同的水體分別盛放于玻璃水缸中,以刻度線記下水面高度,實驗過程中由于水體的不斷蒸發,采用補加蒸餾水的方法維持水面的高度,為保持水體的鹽度,水樣每兩周更換一次。定期取樣、清洗、烘干,研究各項性能變化。為了簡化工作,只關注同一環境下不同樣條降解性能以及同一樣條在不同水體環境中性能的橫向對比,對于同一水體中具體環境因素自身變化引起的材料降解速率變化不做細究。水體條件:不同水體條件如表1所示,天然海水(W1)是中國渤海灣沿海處的自然海水;靜態海水(W2)是 將中國渤海灣自然海水運至實驗室;靜態河水(W3)是將北京市清河河水運至實驗室;除菌蒸餾水(W4)為蒸餾水中加入其質量5‰的卡松抗菌劑配成;除菌海水(W5)是將天然海水運至實驗室后,再向其中加入水體質量5‰的卡松抗菌劑;自制海水(W6)是實驗室自制的無菌高鹽度水體,其配制方法為:在20L蒸餾水中加入 483.38 g Nacl、103.94g MgCl2、22.76g CaCl2、14.91g KC1、81.04g NaSO4、4.19g NaHCO3、1.67g NaBr,再加入水體質量5‰的卡松抗菌劑;鹽度、pH均為水體實際測試值,根據取水處環境和季節變化在一定范圍內浮動。溫度和光照在天然海水中隨自然環境而變化,其余水體中均為室內環境。除天然海水中由于潮汐、海浪等因素帶來的機械力外,其余幾種水體均為實驗室靜態環境。

3.測試與表征


用可手持pH計和鹽度計分別監測水體中pH和鹽度;采用平板計數法進行水體中菌類數量測試;用HIT ACHI S-4300掃描電鏡觀察樣條表面和內部形態變化,制樣時斷面采用液氮快速冷凍斷裂;用失重法研究樣條降解過程的失重變化;用Waters1515凝膠滲透色譜儀對樣條分子量變化進行分析;用INSTRON-5699材料試驗機對樣條的拉伸強度和斷裂伸長率進行監測。失重、分子量、力學性能測試時每次選取3個樣條,測試結果取平均值。
二、結果與討論
1.降解實驗條件

實驗過程涉及6種水體,其溫度、光照、含氧量等環境因素默認相同,而鹽度、pH各不相同。蒸餾水和河水中鹽度可忽略不計,pH中性;天然海水的 鹽度隨時間變化維持在26‰-28‰,自制海水中鹽度高達到30‰,高離子強度的海水可近似為一種偏堿性的緩沖溶液。天然海水、靜態河水、靜態海 水為3種含菌水體:蒸餾水、除菌海水、自制海水為3種除菌水體。采用平板計數法以52周后的降解水體為樣本,以平板計數瓊脂(PCA)和馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(PDA)分別進行細菌和真菌培養,72h后計數得到3種含菌水體中菌數,如表2所示,三種水體中均是細菌量占多數,而真菌量很少。特別是在靜態海水中真菌數小于1 CPU/ml,含菌最多的為自然海水,細菌數為589 CPU/ml,其次是實驗室河水,細菌數 為410 CPU/ml,靜態海水中菌數相對自然海水明顯降低,僅為89 CPU/ml。需要指出的是平板計數給出的是水體中總微生物的數量,而并非某種聚酯的特異性降解菌種的數量。

2.降解失重率


4種聚酯樣條在不同水體中的降解失重如圖1所示。堆肥中能快速降解的聚酯在不同水體中降解失重明顯降低,除了 PCL在含菌水體中有明顯失重外,其他聚酯在6種實驗水體中均沒有明顯失重靜態海水和 靜態河水中,失重最快的PCL樣條在52周后失重率分別為12%和14%,而PBAT、PBS. PLA失重率均小于3‰天然海水中,由于海浪等機械力及菌落數增加,PCL降解速率有所增加,52周失重率達到32%,但是 PBAT、PBS、PLA的降解速率依舊很低,均小于2‰除菌的3種水體中,48周前4種樣條的失重率都小于2%。52周左右PCL在含鹽的除菌海水及自制海水中,PBS在自制海水中才稍許失重。上述結果表明,聚酯在水中的生物降解性能一方面與聚酯自身結構有關,另一方面強烈依賴于環境的變化。同一降解環境中,PCL相對于其他聚酯降解更明顯,很大程度上取決于能夠降解PCL的微生物在自然水體中廣泛存在,而水體中能夠降解PBAT、PLA、PBS的微生物相對很少。此外,無菌水體中聚酯降解失重率相對含菌水體顯著降低,相對蒸餾水PCL在除菌海水中降解失重更明顯,說明海水中無機鹽可能對聚酯非酶促水解過程有一定促進作用。

3.分子量變化 


4種聚酯52周降解前后的數均分子量及分子量(PI)分布如表3所示。PLA在6種水體中降解前后分子量只有小幅度降低,這一結果與失重變化相一致,除菌水體中PLA分子量降低似乎更明顯。PCL在含菌水體中有明顯失重,但其分子量在降解前后并沒有明顯變化,參考文獻報道,含菌水體中PCL的降解為典型的表面腐蝕機制,隨著降解的進行,降解產物逐層剝落,材料尺寸減小,但剩余材料數均分子量始終維持在70xl03以上,和初始值相比基本不變。這說明雖然此時PCL的本體降解過程也可能存在,但是速率非常緩慢。除菌水體中,PCL分子量明顯降低,特別是高鹽度自制海水中,數均分子量由原來77.79x103降低到 7.35x103分子量分布變寬,說明此時降解呈本體降解機制,隨著鹽度增大,PCL分子量變化趨勢更明顯,與失重結果相對應,進一步說明無機鹽對降解有一定促進作用6種水體中PBS和PBAT分子量都有明顯降低, 分子量分布變窄。整體來看,除菌水體中分子量降低趨勢更明顯,特別是高鹽度自制海水中PBAT數均分子量由初始的46.67x103降低為12.37x103,而PBS數均分子量由初始的41.56x103降低為6.24x103。微小的失重變化與明顯降低的分子量,說明PBS和PBAT在水體中降解屬于本體降解機制。與PCL降解性能相反的是,它們在含菌水體中分子量變化沒有除菌水體中明顯,說明幾種含菌水體中菌類不僅對降解過程沒有促進作用,而且因樣條表面菌膜的產生阻止了水分子進入樣條內部,使得降解速率相對于無菌水體中的更低。


4.力學性能


圖2為4種樣條52周降解過程中拉伸強度和斷裂伸長率的變化曲線。PLA的拉伸強度和斷裂伸長率在降解過程中沒有明顯改變,結合失重率和分子量測試結果說明樣條微弱的分子量變化并沒有改變材料的力學性能。PBS和PBAT在6種水體中拉伸強度和斷裂伸長率均隨著樣條在水中時間的延長而緩慢下降,PBS的斷裂伸長率在第8周左右已經完全喪失;PBAT的斷裂伸長率在52周左右的自制海水和除菌海水中完全喪失。PCL力學性能的變化呈現兩種趨勢,在含菌水體中,因表面腐蝕的降解機制,材料從表面降解而內部沒有明顯變化,所以測試樣條力學性能維持不變,且降解初期因水分子的進入呈現一定增塑現象; 在除菌水體中,PCL因本體降解內部分子量明顯降低,力學性能隨降解時間延長變化明顯;自制海水中第 8周左右完全喪失力學性能。


5.微觀形象


PLA、PBAT、PBS、PCL在6種不同水體中52周降解后表面和斷面SEM圖片如圖3所示。PLA降解后表面
和斷面沒有明顯變化,與失重和分子量變化分析結果一致,說明6種水體中PLA基本不降解PBAT和 
PBS在3種含菌水體中其表面呈幾微米到幾百微米深淺不一的微生物降解孔洞,斷面沒有明顯變化,說
這兩種聚酯在含菌水體中表面均發生了生物降解過程,但是菌類數量較少不足以快速和大范圍對聚
酯降解。除菌水體中,微米尺度內PBAT和PBS在表面和斷面沒有觀察到明顯的水解孔隙。根據其失重
和分子量變化,推測無菌水體中樣條微觀結構在降解過程沒有發生明顯變化,盡管材料有明顯的分子量
降低,但是本體降解機制下低分子量的降解產物無法從樣條內部擴散出來,導致失重變化不明顯。PCL
在含菌水體中降解后表面也呈現明顯的降解孔洞,但是樣條內部斷面平整,是典型的表面腐蝕降解機制
作用結果;在除菌水體中,PCL表面和斷面呈現明顯的水解裂縫,說明此時PCL發生了明顯的非酶促水
解過程